I många år har det talats om att ge patienter åtkomst till sina journaler via internet och nu är det första breda genomförandet på väg. Under året ska de som tillhör landstinget i Uppsala län få den möjligheten. Landstinget leder ett EU-projekt som ska få fart på utvecklingen. Ett nytt EU-direktiv slår fast att alla européer ska ha tillgång till sina journaler via nätet senast 2020.

Även den svenska regeringen har länge haft ökad tillgänglighet som mål. En viktig del när patientdatalagen ändrades för fyra år sedan var just att öppna för att ge patienter tillgång till sin egen medicinska information via nätet.

– Ja, det här är i linje med det vi vill. Det är jättebra, säger Lena Furmark, politiskt sakkunnig på Socialdepartementet.

– Vi tycker alla ska ha tillgång till sin egen information på ett begripligt sätt under förutsättning att det är omgärdat av sekretesslösningar och integritetsskydd.

Hittills har bara mindre försök pågått och först nu kommer ett riktigt breddinförande när landstinget i Uppsala län erbjuder möjligheten till sina drygt 340 000 invånare. För att komma åt journalen krävs en e-legitimation. Under året ska tjänsten vara på plats och de kommande tre åren ska den utvärderas.

– I höst räknar vi med att kunna erbjuda patienterna tillgång till sina journaler på webben, säger Benny Eklund, tillförordnad it-direktör på Landstinget i Uppsala län.

Uppsalalandstinget har i många år arbetat för att ge patienterna möjlighet att kunna gå in och läsa dem via webben och under de senaste åtta åren har ett forskningsprojekt bedrivits på en vårdcentral där 400 patienter kunnat nå sina journaler via internet.

I mars förra året utlyste EU en ansökningsomgång inom området. Uppsala ledde ett konsortium som i konkurrens med ett antal andra tog hem den.

I projektet deltar elva olika vårdgivare i nio länder och även Norrbotten har planer på att delta. Under första året ska det hela komma på plats sedan ska de följande tre åren användas för utvärdering av effekterna.

– Vi tittar på sådant som om patienterna får större makt, om det gör vården effektivare och om de medicinska resultaten förbättras.

De rent tekniska utmaningarna med projektet är små enligt Benny Eklund.

– Vi utnyttjar bara att patienterna har tillgång till datorer, bredband och webbläsare och att vi har tillgång till datasystem, en webbtjänst och ett uttagsprogram som också används för den nationella patientöversikten.

I stället läggs kraften på att fundera igenom hur journalerna ska utformas innan det hela tas i skarp drift i höst.

– Det handlar om sådant som om patienterna ska få all information eller om exempelvis ett cancerbesked ska fördröjas så att det meddelas via en läkare först, säger Benny Eklund.

– Hur vill patienterna ha det? Här arbetar vi nära patientorganisationerna.

– Paraplyorganisationen European Patient Forum är också med i EU-projektet och det tänker vi dra nytta av, säger Benny Eklund.